Фармаколог рассказал о нюансах новой БАД против COVID-19 от Минобороны
Чтобы доказать терапевтический эффект БАДа против COVID-19 от Минобороны, добавка должна пройти регистрацию в Минздраве.
Тогда ее можно было бы считать лекарством, рассказал в интервью радио Sputnik председатель общественного совета при Росздравнадзоре Виктор Дмитриев.
Ранее в Минобороны заявили, что создали и зарегистрировали БАД против коронавируса на основе веществ природного происхождения «КовБАД», которая снижает концентрацию вируса в носоглотке в 16 раз.
«Регистрацией БАДов занимается Роспотребнадзор. Это ведомство не проводит и у них не предусмотрено проведение полноценных доказательных клинических исследований для того, чтобы подтвердить или опровергнуть клиническую эффективность того или иного вещества, которое они регистрируют. Я не исключаю, что какие-то исследования были проведены, но я сомневаюсь, что они соответствуют правилам GCP», - заявил Дмитриев.
Стандарты GCP (good clinical practice) – это международные правила проведения исследований в фармакологии, после которых препарат признается лекарством. Впрочем, для БАДов таких требований не выдвигается.
«Во всем мире такие вещества называются не биологически активными, а пищевыми добавками. Предполагается, что эта добавка не обладает терапевтическим эффектом, у нее есть определенная активность, но как препарат для монотерапии она применяться не может. Может быть разве в комплексе с чем-то другим», - отметил председатель общественного совета при Росздравнадзоре.
