В России завершено исследование нового лекарства для лечения ДЦП. НПО «Микроген» проводил клинические исследования первого отечественного препарата на основе ботулотоксина для лечения спастических форм детского церебрального паралича у пациентов в возрасте от 13 до 17 лет.
Клинические исследования подтвердили эффективность и безопасность препарата, рассказал в эфире радио Sputnik пресс-секретарь НПО «Микроген» (дочерняя компания «Ростеха) Анатолий Кизуб.
«Сам препарат – ботулинический токсин типа А. До сегодняшнего дня для лечения спастических форм детского церебрального паралича использовались исключительно зарубежные аналоги. С появлением нашего препарата, первого отечественного ботулотоксина, можно заявить, что в части импортозамещения, в части лечения ДЦП можно использовать отечественный препарат. В России есть замена зарубежным аналогам. Клинические исследования длятся достаточно длительный период. Разработка препарата началась еще в 2001 году на нашем уфимском предприятии. Изначально он использовался в косметологии для коррекции мимических морщин, для лечения заболеваний блефароспазма и для неврологической практики. Речь шла о применении препарата при спастичности мышц верхних конечностей после инсульта. Данный препарат подтвердил безопасность, эффективность, в частности, при лечении спастических форм детского церебрального паралича», – рассказал эксперт.