Тема наследования генов становится все более интересной ученым

Закономерности скрещивания отдельных признаков были установлены Грегором Менделем еще в XIX веке. Сегодня уже можно не только предположить, каким будет цвет глаз еще не родившегося ребенка, но и узнать, чем он будет болеть и кем станет, когда вырастет. Как происходит наследование генетических признаков, объяснил в эфире радио Sputnik доктор медицинских наук, врач-иммунолог Владислав Жемчугов.

«Все наши функции кодируются двумя генами. Если в одном из генов ошибка, которая может привести к заболеванию, второй нормальный ген всегда подавляет больной. И если не совпадают два больных гена, то заболевания не видно. То есть, наличие болезни у родителей не означает, что она обнаружится у ребенка. Самый яркий пример – гемофилия, когда отсутствие фактора свертывания крови передается с половой хромосомой. У женщин хромосома X подавляет больной ген и никогда не проявляется, а у мужчин, у их, например, сыновей или внуков, как у нашей царской фамилии, этот ген один, поскольку две разных хромосомы X и Y. И болезнь проявляется».

Генетика может многое рассказать про нас с вами, рассказал в эфире радио Sputnik директор по исследованиям и разработкам Медико-генетического центра GenotЕk Валерий Ильинский.

«Генетический тест может показать наличие предрасположенностей ко многим заболеваниям, и онкологическим, и сердечно-сосудистым. Может рассказать, есть ли риск рождения больного ребенка с наследственным заболеванием. Даже если родители здоровы. С технической точки зрения, возможно выбрать пол ребенка и определить передачу той или иной мутации ребенку. В России запрещены такие процедуры, кроме как по медицинским показаниям. По медицинским показаниям проводятся процедуры отбора эмбрионов, то есть в ходе ЭКО ученые подсаживают женщине здоровые эмбрионы. Генетические тесты сейчас могут показать определенные склонности и способности, что касается спорта или, например, абсолютного слуха. На генетику сейчас повлиять невозможно, нет технологий, которые позволяли бы изменить код ДНК. Они разрабатываются, но до их внедрения пройдет, по крайней мере, еще лет 10. Можно повлиять на внешние факторы, ведь многие заболевания зависят не только от генетики, но и от определенных факторов внешней среды. Если после генетического теста пройти консультацию с врачом, он может назначить некие медикаментозные меры профилактики, чтобы снизить риски развития заболевания. Даже если повышены генетические риски. При этом можно пройти генетический тест и чтобы понять, что нужно есть. В результате такого теста могут обнаруживаться достаточно интересные вещи. Например, у небольшого количества людей в результате силовых упражнений увеличивается толщина подкожной клетчатки. То есть люди занимаются в зале какими-то упражнениями и от этого полнеют. Или, наоборот, люди с непереносимостью глютена не знают об этом, им тяжело похудеть. А буквально простое изменение рациона позволяет достичь результата. Каждый из нас уникален с точки зрения генетики, нет универсальных рекомендаций, но с точки зрения генетического теста действительно можно узнать много полезных вещей, чтобы подобрать диету», - рассказал специалист.