Якутские ученые работают над методами лечения редкого генетического заболевания
Ученые Северо-Восточного федерального университета имени М.К. Аммосова работают над поиском методов лечения редкого наследственного заболевания, приводящего к смертности в младенческом возрасте.
Об этом сообщил президент Российской академии наук Александр Сергеев во время визита делегации РАН в Якутию.
Визит состоялся в рамках Форума «Университеты и развитие геостратегических территорий России», который проходит в эти дни в Якутии при поддержке Министерства образования и науки РФ, Российской академии наук и правительства Республики Саха (Якутия). Представители РАН посетили лабораторию палеогенетики СВФУ, а также Арктический инновационный центр и Музей мамонта.
Ознакомившись с работами якутских ученых, Александр Сергеев отдельно подчеркнул высокий уровень СВФУ по двум направлениям – медицинские и арктические исследования.
«Тот уровень, что в одной из лабораторий СВФУ удалось на генетическом уровне выделить мутацию, ответственную за наследственную болезнь, которая представлена в Якутии больше, чем в остальном мире – это достижение самого высокого уровня. И если вам удастся предложить еще и методы лечения, это будет топовый результат. Это производит сильное впечатление», – оценил Александр Сергеев. При этом президент РАН отметил, что достижения вуза связаны с потребностями региона.
«Отрадно, что Президент РАН Александр Сергеев высоко оценил научную составляющую Северо-Восточного федерального университета. Мы получили полезные советы по решению различных задач, в том числе по привлечению большего внимания и улучшению взаимодействия с представителями мирового сообщества. Уверен, благодаря этому визиту работа ученых СВФУ, включая и совместные исследования с РАН, выйдут на качественно новый уровень», – отметил ректор СВФУ Анатолий Николаев.
Напомним, мукополисахаридоз-плюс – генетическая мутация, из-за которой дети умирают в раннем возрасте, – выявили в учебно-научной лаборатории «Геномная медицина» СВФУ. Исследование наследственного заболевания ведется с 2014 года в рамках международного проекта совместно с японскими врачами. Это одно из самых редких заболеваний, описанное впервые всего у 15 детей в мире: 13 в Якутии и 2 в Турции.
